岗位职责：
1、认真学习《药品管理法》、《反兴奋剂条例》以及《药品经营质量管理规范》等法律法规，树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库库质量第一关；
2、负责按《药品入库验收管理制度》的有关规定和药品法定标准及合同规定的质最条款对购进、销售退回蛋白同化制剂、肽类激素药品逐批进行验收，有效行使否决权，验收不合格的药品不得入库。
3、验收药品应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
4、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性。
5、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及要求的有关证明文件进行
逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证。
6、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书，并有合法的相关证明文件。
7、验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书，
8、销后退回药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检。
9、经验收不合格的药品应予以拒收，对质量问题不能确认的药品应及时
报质量管理部门确认。
10、规范填写验收记录，应做到字迹清楚、内容真实、 项目齐全、批号、数量准确、结论明确、签章规范。
11、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
12、每月底对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部门。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、医学等相关专业，具有执业药师资格证（本科专业与执业资格至少一个为西药西医方向）；
2、持GSP上岗证，有3年以上GSP验收工作经验者优先；
3、熟悉药品管理法律法规和药学知识；
4.熟悉计算机操作和日常办公软件；
5.身体健康，品行端正，有责任心，勤奋敬业，具有良好的团队合作精神。

建发集团创立于1980年,系厦门市属国有企业,厦门国资委100%持股，2022年度《财富》世界500强第77位，2022年度“中国企业500强”第26位。上海建发致新医疗科技集团股份有限公司为建发集团成员企业，公司专注于医疗流通领域，为生产企业、经销商和医疗机构量身定制全流程供应链解决方案，公司已与超2400家公立医院建立业务合作关系，三级医院覆盖率达55%。上海建发致新医疗科技集团股份有限公司为拓展药品经营业务，拟在山东省菏泽市成立集团内首家药品医药现代物流企业，特控股成立山东建发致鼎智慧医疗管理有限公司。